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摘要:
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)MINCR靶向微小RNA(miR)-876-5p调控膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的分子机制.方法 体外培养人正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1与膀胱癌细胞系T24、RT4、UM-UC-3,采用反转录与荧光定量聚合酶链反应法检测LncRNA MINCR和miR-876-5p的表达量;将 si-NC、si-MINCR、miR-NC、miR-876-5p mimics、anti-miR-NC、anti-miR-876-5p、si-MINCR+anti-miR-NC、si-MINCR+anti-miR-876-5p 转染入 T24细胞,分别记为si-NC 组、si-MINCR 组、miR-NC 组、miR-876-5p 组、anti-miR-NC 组、anti-miR-876-5p 组、si-MINCR+anti-miR-NC 组、si-MINCR+anti-miR-876-5p 组;采用噻唑蓝法检测细胞活力;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA MINCR与miR-876-5p的靶向关系;蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP-9、天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase-3)蛋白表达量.结果 与SV-HUC-1细胞比较,膀胱癌细胞系T24、RT4、UM-UC-3中LncRNA MINCR的表达水平升高[(2.25±0.20)、(1.84±0.18)、(1.61±0.12)比(1.00±0.10)],miR-876-5p 的表达水平降低[(0.38±0.03)、(0.46±0.04)、(0.51±0.05)比(1.02±0.12)](均P<0.05).与 miR-NC 组比较,miR-876-5p 组细胞活力降低,迁移及侵袭细胞数减少,凋亡率升高,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平降低,Cleaved-caspase-3蛋白水平升高(均P<0.05).双荧光素酶报告实验证实LncRNA MINCR能够靶向结合miR-876-5p.与si-MINCR+anti-miR-NC组比较,si-MINCR+anti-miR-876-5p组细胞活力升高,迁移及侵袭细胞数增多,凋亡率降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平升高,Cleaved-caspase-3蛋白水平降低(均P<0.05).结论 抑制LncRNA MINCR表达可减弱膀胱癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,并诱导细胞凋亡,其作用机制与靶向调控miR-876-5p的表达有关.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA MINCR靶向微小RNA-876-5p调控膀胱癌细胞生物学行为的分子机制研究
来源期刊 中国医药 学科
关键词 膀胱癌 长链非编码RNA MINCR 微小RNA-876-5p 增殖 迁移 侵袭 凋亡
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 论著|Original Articles
研究方向 页码范围 613-617
页数 5页 分类号 R737.14
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn.1673-4777.2021.04.031
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膀胱癌
长链非编码RNA MINCR
微小RNA-876-5p
增殖
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中国医药
月刊
1673-4777
11-5451/R
大16开
北京市朝阳区安贞路2号首都医科大学附属北京安贞医院北楼二层
80-528
2006
chi
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相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
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项目类型:一般项目
学科类型:
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