超高效液相色谱-串联质谱法测定伏立康唑血药浓度及其临床应用

• 作者: 欧美贤 张美微 于凡 忻亮 张梦琪 赵银霞 贾晶莹 李水军 余琛 缪怡 陆优丽
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 关键词: 伏立康唑 超高效液相色谱-串联质谱 治疗药物浓度监测 室间质评 个体差异
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 儿科临床药学|Original articles
• 页码范围: 38-42
• 页数: 5页
• 分类号: R927.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2021.07.012

摘要

目的:建立快速准确高通量测定人血清伏立康唑(VRC)血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法,阐明不同年龄段患者VRC血药浓度监测的必要性.方法:以VRC同位素(VRC-d3)为内标,建立UPLC-MS/MS法测定人血清VRC血药浓度,并通过美国病理学家协会(CAP)室间质评活动验证方法准确性.对临床应用结果进行回顾性分析,探讨不同年龄段患者VRC血药浓度监测的重要性.结果:LC-MS/MS运行时间为1.5 min,在0.2～80.0 μg/mL质量浓度范围内与待测物与内标峰面积比值的线性关系良好(R＞0.999).准确度103.5％～107.3％,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)＜10％.VRC提取回收率为95.20％～98.27％,VRC-d3提取回收率为97.12％～99.73％,RSD均＜10％.CAP室间质评检测结果与均值的偏差为-7.74％～-0.85％.50％临床样本检测结果不在治疗范围内,个体差异较大,尤其是儿童患者.结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法灵敏度和准确度高,且简便快速,极大缩短了报告周期,适用于儿童和成人VRC血药浓度的快速检测.不同年龄段患者的VRC血药浓度个体差异较大,尤其是0～2岁低龄儿童急需VRC血药浓度监测.