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摘要:
通过溶剂蒸发和二次高温煅烧石墨相碳化氮(g-C3N4)纳米片和WS2纳米片混合物构建WS2/g-C3N4异质结,该异质结保留g-C3N4和WS2主体结构的同时,在界面处形成化学键,确保该异质结的化学稳定性和热稳定性.光催化分解水制氢实验表明,WS2纳米片含量为3wt%时光催化制氢速率高达68.62μmol/h,分别是g-C3N4纳米片和WS2纳米片的2.53倍和15.29倍,表明异质结的构建可大幅提升g-C3N4的光催化性能,循环实验表明该异质结在5次循环实验后光催化性能没有明显下降,表明该异质结的稳定性较好.光电性能测试表明异质结的构建不仅提高激发电子的转移效率,同时抑制激发电子空穴的复合率,大幅提升激发电子的利用效率,致使光催化分解水制氢速率较g-C3N4纳米片和WS2纳米片大幅提升.
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催化剂
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还原
可见光
异质结
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类石墨氮化碳
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 WS2/g-C3N4异质结光催化分解水制氢性能及机制
来源期刊 复合材料学报 学科
关键词 g-C3N4 WS2 异质结 光催化
年,卷(期) 2021,(2) 所属期刊栏目 其他|Others
研究方向 页码范围 591-600
页数 10页 分类号 TK91|O644.1
字数 语种 中文
DOI 10.13801/j.cnki.fhclxb.20201011.001
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研究主题发展历程
节点文献
g-C3N4
WS2
异质结
光催化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
复合材料学报
月刊
1000-3851
11-1801/TB
16开
北京市海淀区学院路37号
1984
chi
出版文献量(篇)
5272
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10
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