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摘要:
药品GMP检查是保证药品质量的有效监管手段.本研究通过分析美国、欧盟、澳大利亚、日本的药品GMP检查风险管理计划与风险评估模型,并与我国药品GMP检查的风险管理计划进行比较,提出了我国应抓紧出台基于风险检查模型的检查指南,强化信息化建设和数据挖掘分析,成立涉及药品全生命周期的学术专家组和重视国际间的交流合作等建议,以进一步提升监管的针对性、有效性.
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文献信息
篇名 国外药品GMP检查风险管理模式及对我国的启示
来源期刊 中国医药导刊 学科
关键词 药品GMP检查 风险管理 监管
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 智慧监管专栏
研究方向 页码范围 630-634
页数 5页 分类号 R95
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0959.2021.08.021
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研究主题发展历程
节点文献
药品GMP检查
风险管理
监管
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药导刊
月刊
1009-0959
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大16开
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2-492
1999
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