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Fe3O4/FeS2活化H2O2降解典型苯胂酸类污染物
Fe3O4/FeS2活化H2O2降解典型苯胂酸类污染物
作者:
华洁
王敏
林舒婷
江彦亭
林春香
吕源财
刘明华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Fe3O4/FeS2
过氧化氢(H2O2)
苯胂酸
非均相催化
砷吸附
摘要:
利用水热法成功制备了Fe3O4/FeS2催化剂,并将其用于构建非均相芬顿体系降解典型的苯胂酸类污染物(洛克沙胂,ROX).XRD、SEM、XPS和磁学测量系统(VSM)等表征结果表明,Fe3O4/FeS2呈明显的颗粒状且具有良好的磁性.降解实验结果显示,在最优条件下(初始pH值为4.5、ROX起始浓度为20mg/L、Fe3O4/FeS2投加量为0.15g/L和H2O2浓度为0.034g/L,Fe3O4/FeS2介导的非均相芬顿体系可以超快速降解ROX,1min后的降解效率达到96.74%,明显优于单独的Fe3O4或FeS2体系.此外,Fe3O4/FeS2可以通过磁铁进行快速回收利用,同时也具有良好的重复利用性能,使用3次后,ROX的降解效率仍超过80%.机理分析表明,Fe3O4/FeS2能够快速地催化H2O2产生具有强氧化性的羟基自由基(?OH).在?OH的作-用下,ROX分子结构中C-As、C-N和C-C等化学键发生断裂,发生脱砷、脱硝和开环等反应,进而生成一系列的有机产物(如酚类、醌类、小分子有机酸等)和无机产物(As(V)和NO3-).之后,无机砷能够被吸附在催化剂表面,而有机产物则进一步被矿化.
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Fe^2+催化H2O2、S2O8^2-、S2O8^2--H2O2降解橙黄G
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Ti(Ⅳ)催化H2O2/O3降解乙酸
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Ti(Ⅳ)
H2O2
乙酸
降解
Fe2+协同H2O2/O3氧化降解水中邻苯二甲酸二甲酯
邻苯二甲酸二甲酯
降解
Fe2+
H2O2/O3
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文献信息
篇名
Fe3O4/FeS2活化H2O2降解典型苯胂酸类污染物
来源期刊
中国环境科学
学科
关键词
Fe3O4/FeS2
过氧化氢(H2O2)
苯胂酸
非均相催化
砷吸附
年,卷(期)
2021,(6)
所属期刊栏目
水污染与控制|Water Pollution Control
研究方向
页码范围
2646-2656
页数
11页
分类号
X703.5
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-6923.2021.06.018
五维指标
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过氧化氢(H2O2)
苯胂酸
非均相催化
砷吸附
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中国环境科学
主办单位:
中国环境科学学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-6923
CN:
11-2201/X
开本:
16开
出版地:
北京市海淀区红联南村54号
邮发代号:
2-572
创刊时间:
1981
语种:
chi
出版文献量(篇)
8057
总下载数(次)
7
总被引数(次)
147887
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