聚碳酸酯熔体在氮气环境中的增黏效应及其机理研究

• 作者: 姜雷 严圣迪 林宇 吴国章
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 关键词: 聚碳酸酯 熔体增黏 流变测试 凝胶化
• 年，卷（期）: 2021,（3）
• 所属期刊栏目: 高分子化学|Polymer Chemistry
• 页码范围: 884-893
• 页数: 10页
• 分类号: O631
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20200552

摘要

双酚A型聚碳酸酯(PC)在高温加工过程中容易降解,表现为黄变和黏度逐渐下降.本文研究结果表明,某些PC在N2气保护下有可能出现熔体增黏效应.借助动态流变实验研究了7种PC的熔体增黏行为,利用高效液相色谱(HPLC)和核磁共振波谱(NMR)分析了分子结构演变规律.结果表明,与光气法PC熔体黏度先下降后缓慢上升不同,酯交换法PC熔体随着检测时间的延长黏度上升,熔体强度增大,出现更严重的剪切变稀现象.分子结构表征证实,在无氧条件下PC分子链发生了支化或交联反应,形成了高分子量凝胶物.酯交换法PC在高温下的凝胶化速度比光气法PC高,导致低频区出现较高的剪切黏度.我们推测,端羟基含量可能是造成不同PC凝胶化差异的主要因素.