载3PO脂质体-微泡复合物制备及其控制释放研究

• 作者: 伍巍兰 吴华君 吴莎 陈君 李健豪
• 来源期刊: 临床超声医学杂志
• 关键词: 微泡 药物载体 3PO 控制释放
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 561-565
• 页数: 5页
• 分类号: R445.1|R-33
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6978.2021.08.001

摘要

目的 制备载3PO脂质体-微泡复合物(3PO-LMC),观察其体外超声显影及控制释放能力.方法 采用薄膜水化法制备载3PO纳米脂质体,机械振荡法制备生物素化普通微泡,将两者通过生物素-亲和素连接方式结合获得3PO-LMC.采用激光粒度仪测定载3PO脂质体的粒径及Zeta电位,高效液相色谱仪(HPLC)测定其包封率;采用库尔特分析仪测定3PO-LMC的粒径和浓度,荧光显微镜观察其表征,HPLC测定3PO-LMC的载药量;并在琼脂模型中检测微泡的体外超声显影效果;比较不同超声强度(0.35、0.7、1.0 MPa)及作用时间(10、30、60 s)下3PO-LMC的药物释放率.结果 载3PO脂质体的粒径为(174.77±3.62)nm,Zeta电位为(-22.75±0.63)mV,包封率为(90.74±1.67)％.制备的3PO-LMC表现为普通微泡形态,荧光显微镜下可同时见红、绿色荧光,浓度为(0.86±0.06)×109/ml,粒径为(2.54±0.15)μm,3PO-LMC的载药量为(99.58±6.63)μg/108个复合物;普通微泡和3PO-LMC在体外琼脂模型中均能显示出良好的超声显影效果.在相同超声强度下,药物释放率随着超声作用时间延长而增加;在相同超声作用时间下,药物释放率随着超声强度的增加而增加;当超声强度为1.0 MPa、作用60 s时,3PO-LMC的药物释放率达到最高,为(90.93±1.79)％.结论 成功制备了3PO-LMC,其不仅可在体外显示出良好的超声显影效果,在超声作用下还具有良好的药物释放能力.