重症肌无力的治疗进展

• 作者: 赵思佳 郭俊 李柱一
• 来源期刊: 中国临床医生杂志
• 关键词: 重症肌无力 自身免疫性疾病 生物制剂
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 专家专论
• 页码范围: 649-652
• 页数: 4页
• 分类号: R746.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-8552.2021.06.006

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由T、B淋巴细胞和补体参与,乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的自身免疫性疾病,可累及全身骨骼肌神经肌肉接头(neuromuscular junction, NMJ),造成其信号传递障碍及结构破坏.临床中,传统免疫抑制剂是治疗MG的主要方法,其药物选择多样,包括糖皮质激素、硫唑嘌呤、酶酚酸酯等,当患者治疗效果不理想或不能耐受副作用时,生物制剂成为调节免疫平衡的新选择.