洛匹那韦/利托那韦致12例新冠肺炎患者不良反应分析

• 作者: 曾亚 徐珽
• 来源期刊: 中国药业
• 关键词: 洛匹那韦/利托那韦 药品不良反应 新型冠状病毒肺炎 合理用药
• 年，卷（期）: 2021,（5）
• 所属期刊栏目: 药学监护|Pharmaceutical Care
• 页码范围: 95-96,后插1-后插3
• 页数: 1页
• 分类号: R969.3|R978.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2021.05.026

摘要

目的 探讨洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者药品不良反应(ADR)的临床特征、发生机制及一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析医院2020年1月1日至3月15日14例接受LPV/r治疗的COVID-19患者的临床资料,采用Excel软件分析患者的一般资料、用药情况、ADR及其转归.结果 14例患者中,12例患者发生ADR,男女比例相当;发生人群集中在41～50岁;平均用药疗程为(13.8±4.45)d.ADR中高三酰甘油血症构成比最高,其次为腹泻、胆红素血症、恶心呕吐、肝药酶升高等,无新发或严重ADR.ADR处理包括停药、药物干预、停药并药物干预,83.33％的患者在出院前治愈或好转,58.33％的患者在10 d内治愈或好转.12例患者中,11例有联合用药情况,联用最多的药物为抗感染药物.结论 LPV/r易发生ADR,但转归较好,很少出现停药情况.其所致ADR存在个体差异,多数为营养代谢异常、胃肠功能紊乱和肝胆损伤.密切监护、及时处理、用药疗程尽量不超过10 d是安全用药的有效手段.