先天性巨结肠症患儿病变结肠组织GAP-43、MEF2表达变化及其意义

• 作者: 任传涛 杨洪超 武靖华 李爱武
• 来源期刊: 山东医药
• 关键词: 先天性巨结肠症 生长相关蛋白43 肌细胞增强因子2 儿童
• 年，卷（期）: 2021,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 56-59
• 页数: 4页
• 分类号: R726
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2021.10.013

摘要

目的 观察先天性巨结肠症(HD)患儿病变结肠组织生长相关蛋白43(GAP-43)、肌细胞增强因子2(MEF2)表达变化,并探讨其临床意义.方法 选择接受巨结肠切除手术的HD患儿41例,取手术切除的结肠组织,选取痉挛段无神经节细胞的结肠组织(病变结肠组织)、近端扩张段有神经节细胞的结肠组织(正常结肠组织),采用RT-qPCR法检测GAP-43、MEF2 mRNA表达,采用Western blotting法和免疫组化法检测GAP-43、MEF2蛋白表达.比较病变结肠组织与正常结肠组织GAP-43、MEF2表达,并分析病变结肠组织GAP-43表达与MEF2表达的关系.结果 病变结肠组织GAP-43、MEF2 mRNA和蛋白相对表达量均低于正常结肠组织(P均<0.05).光镜下,病变结肠组织与正常结肠组织黏膜下肌层和肌间神经细胞均可见GAP-43、MEF2阳性表达,病变结肠组织GAP-43、MEF2阳性染色较少,而正常结肠组织阳性染色较多.病变结肠组织GAP-43、MEF2阳性表达率均低于正常结肠组织(P均<0.05).Spearman相关分析显示,病变结肠组织GAP-43 mRNA和蛋白相对表达量与MEF2 mRNA和蛋白相对表达量均呈正相关关系(P均<0.05).结论 HD患儿病变结肠组织GAP-43、MEF2低表达,并且二者表达呈正相关关系,二者可能共同参与HD的发病过程.