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摘要:
IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)是近年新发现的一种罕见且复杂的临床疾病实体,是由免疫介导的慢性纤维炎性疾病.2001年日本学者Hamano等[1]首次描述这类疾病,一组硬化性胰腺炎患者血清IgG4浓度升高,于2011年统一命名为IgG4-RD[2].其主要特征为受累器官或组织弥漫性或局灶性肿大及硬化,常伴有血清IgG4增高,病理特征表现为受累组织致密淋巴细胞和IgG4阳性浆细胞浸润,并伴有席纹状纤维化和闭塞性静脉炎[3],组织病理为其诊断关键.IgG4-RD可累及全身各个器官和组织,最常累及腹部胰腺、肾脏、腹膜后和头颈部唾液腺、泪腺、眼眶附件等器官和组织[4],然而,鼻腔鼻窦受累是罕见的,2009年Ishida等[5]首次报道了1例同时累及上颌窦、腮腺及鼻中隔部位的IgG4-RD,随后有学者相继报道,但多以个案为主.
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文献信息
篇名 累及鼻腔鼻窦IgG4相关性疾病的研究进展
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 IgG4相关性疾病 鼻腔 鼻窦
年,卷(期) 2021,(11) 所属期刊栏目 综述|Review
研究方向 页码范围 1042-1047
页数 6页 分类号 R765.4
字数 语种 中文
DOI 10.13201/j.issn.2096-7993.2021.11.018
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研究主题发展历程
节点文献
IgG4相关性疾病
鼻腔
鼻窦
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
出版文献量(篇)
10926
总下载数(次)
33
总被引数(次)
62476
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