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摘要:
目的 比较双膦酸盐类药物唑来膦酸、伊班膦酸和帕米膦酸对体外培育破骨细胞的具体抑制作用,绘制特征性曲线并指导临床治疗.方法 通过体外培育小鼠骨髓细胞,分化获得破骨细胞并将其分为唑来膦酸组、伊班膦酸组、帕米膦酸组、对照组.其中,唑来膦酸组培养液中加入唑来膦酸,药物的阶梯浓度为:10-3、10-2、10-1、1、10、102、103μmol/L.同时,伊班膦酸组与帕米膦酸组加入相应药物的阶梯浓度相同,对照组加入磷酸盐缓冲液.观察双膦酸盐类药物对破骨细胞形成、迁移、粘附、骨破坏的抑制作用特征并进行比较,绘制特征性曲线.结果 随着药物浓度逐级增大,多核细胞数量随浓度增加而减少.唑来膦酸、伊班膦酸和帕米膦酸的最低有效抑制浓度分别为1、10、102μmol/L.三者50%有效浓度分别为0.66、5.58、51.9μmol/L.结论 临床治疗骨质疏松症时建议参考破骨细胞抑制特征曲线,为唑来膦酸、伊班膦酸和帕米膦酸的静脉应用提供科学依据.
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文献信息
篇名 不同双膦酸盐类药物抑制破骨细胞特征曲线的意义
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科
关键词 唑来膦酸 伊班膦酸 帕米膦酸 破骨细胞 骨质疏松症
年,卷(期) 2021,(9) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 1355-1360
页数 6页 分类号 R318.0
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2021.09.021
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帕米膦酸
破骨细胞
骨质疏松症
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中国骨质疏松杂志
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1006-7108
11-3701/R
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82-198
1995
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