摘要:
目的 观察褪黑素(melatonin,Mel)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖功能的影响并探讨其可能的分子机制.方法 ①选用不同浓度(0、10、20、50、100 μg/mL)的ox-LDL诱导VSMCs 48 h后检测细胞增殖功能,观察各浓度ox-LDL对VSMCs功能的影响.②选择最佳浓度(50 μg/mL)的ox-LDL诱导VSMCs 0、6、12、24、48 h后检测细胞增殖功能,观察各时间点ox-LDL对VSMCs功能的影响.③50 μg/mL的ox-LDL诱导VSMCs 24 h后,再用1、1×103、1×105、1×106 nmol/L的Mel处理VSMCs 48 h,观察Mel作用不同时间对VSMCs增殖功能的影响.(④使用ox-LDL联合Me1处理VSMCs.实验分4组:空白对照组(VSMCs正常培养不进行任何处理),Mel组(1×105 nmol/L Mel处理VSMCs 48 h),ox-LDL组(50 μg/mL ox-LDL诱导VSMCs 24 h),ox-LDL+ Mel组(使用50 μg/mL的ox-LDL诱导VSMCs 24 h后,接着使用1×105 nmol/L的Mel处理VSMCs 48 h).采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光染色和Western blot检测增殖标记物(PCNA)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、细胞周期素A(Cyclin A)、细胞周期抑制蛋白p21以及细胞外调节蛋白激酶1/2 (ERK1/2)信号通路相关蛋白表达.结果 与空白对照组比较,50 μg/mL ox-LDL处理VSMCs 24 h能显著诱导细胞增殖,经ox-LDL(50 μg/mL)诱导24 h后,S期与G1期细胞显著增加,G2期细胞显著减少,促进细胞迁移,上调PCNA、α-SMA、Cyclin A、p-ERK1/2蛋白表达,并下调p-p21蛋白水平,差异均具有统计学意义(P<0.01).1、1×103、1×105、1× 106 nmol/L Mel均可不同程度抑制ox-LDL诱导的VSMCs增殖,与ox-LDL组比较,ox-LDL(50 μg/mL)处理VSMCs 24 h后接着使用Mel(1×105 nmol/L)处理48 h,可使G1期与S期细胞显著减少,G2期细胞显著增加,降低PCNA、α-SMA、Cyclin A、p-ERK1/2蛋白表达,上调p-p21蛋白表达,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 Mel可显著抑制ox-LDL诱导的VSMCs的增殖,其作用机制可能与激活P21、阻断ERK1/2信号通路相关.