补骨脂素苷与苷元的转化规律及补骨脂药材质量评价方法的研究

• 作者: 王浩 胡冲 张亚中 程世云 韩玲玲 王满媛 陶冶
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 补骨脂 酶解 酸水解 转化规律 补骨脂素 异补骨脂素 β-葡萄糖苷酶 质量评价
• 年，卷（期）: 2021,（10）
• 所属期刊栏目: 标准研讨|Standard Deliberation
• 页码范围: 1823-1828
• 页数: 6页
• 分类号: R917
• 语种: 中文
• DOI: 10.16155/j.0254-1793.2021.10.20

摘要

目的:通过探讨补骨脂素苷与苷元酶解和酸水解的转化规律,建立补骨脂药材合理的质量评价方法.方法:采用Wonda Sil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4％磷酸水溶液(42∶58)为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,紫外检测波长246 nm.结果:补骨脂苷、异补骨脂苷在酸水解中先产生中间体,并通过Q-TOF质谱检测器确认其结构,最后转化为补骨脂素、异补骨脂素,而通过β-葡萄糖苷酶则直接转化为补骨脂素、异补骨脂素.同时以酸水解提取方式建立含量测定方法,补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在0.052～0.258 μg和0.123～0.616 μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.000);平均回收率(n=6)分别为99.4％和100.5％,RSD分别为0.56％和0.83％,阴性对照无干扰.并用此方法测定了90批样品,补骨脂素和异补骨脂素的总和含量区间为1.69～2.64 mg·g-1.结论:通过酸水解的提取方式,更能科学地评价补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的真实含量,并可制定二者含量总和限度来控制补骨脂质量.