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电针调控TXNIP/NLRP3通路介导的焦亡途径对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用研究
电针调控TXNIP/NLRP3通路介导的焦亡途径对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用研究
作者:
邓寒冰
李春琴
张粲
金祖敏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
新生缺氧缺血性脑损伤
电针
硫氧还蛋白互作蛋白/Nod样受体蛋白3通路
细胞焦亡
摘要:
目的:探究电针对新生缺氧缺血性脑损伤(HIBD)大鼠的保护作用及机制.方法:将新生SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、HIBD组、电针组、电针+TXNIP NC组和电针+TXNIP OE组,除Sham组外,其余各组采用改良RICE法建立大鼠HIBD模型;电针组、电针+TXNIP NC组和电针+TXNIP OE组大鼠进行电针治疗,电针+TXNIP NC组、电针+TXNIP OE组大鼠分别经脑室注射TXNIP NC CRISPR质粒、TXNIP OE CRISPR质粒溶液,电针组注射无菌生理盐水;治疗周期完成后,采用莫里斯水迷宫测试大鼠学习记忆能力;红四氮唑(TTC)法检测脑梗死体积,尼氏(Nissl)和苏木素-伊红(HE)染色观察海马神经细胞形态;免疫荧光法检测海马区细胞焦亡;蛋白免疫印迹法检测大鼠海马组织含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1(cleaved-caspase-1)、天冬氨酸蛋白水解酶-1前体(pro-caspase-1)、凋亡相关的斑点样蛋白(ASC)、硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)表达;酶联免疫吸附法检测大鼠海马组织白细胞介素(IL)-18、IL-1β 水平.结果:Sham组无脑梗死,海马区神经细胞排列规则致密;与Sham组比较,HIBD组海马区神经细胞排列错乱疏松,脑梗死体积、逃避潜伏期、海马区cleaved-caspase-1+TUNEL+细胞、海马组织cleaved-caspase-1/pro-caspase-1、ASC、TXNIP、NLRP3蛋白及IL-18、IL-1β 水平明显增加,穿越平台的次数明显减少(P<0.05);与HIBD组比较,电针组、电针+TXNIP NC组海马区细胞损伤明显改善,脑梗死体积、逃避潜伏期、海马区cleaved-caspase-1+TUNEL+细胞、海马组织cleaved-caspase-1/pro-caspase-1、ASC、TXNIP、NLRP3蛋白及IL-18、IL-1β 水平减少,穿越平台的次数增加(P<0.05);与电针组、电针+TXNIP NC组比较,电针+TXNIP OE组海马区细胞损伤加重,脑梗死体积、逃避潜伏期、海马区cleaved-caspase-1+TUNEL+细胞、海马组织cleaved-caspase-1/pro-caspase-1、ASC、TXNIP、NLRP3蛋白及IL-18、IL-1β水平增加,穿越平台的次数减少(P<0.05).结论:在大鼠HIBD模型中,电针可能通过抑制TXNIP/NLRP3通路介导的细胞焦亡,减轻神经细胞损伤,改善其学习记忆能力.
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再灌注损伤
缺氧缺血
脑
疾病模型
动物
桑黄素
TXNIP/NLRP3/Caspase-1信号通路
神经元凋亡
rhEPO 对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用
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细胞凋亡
脑缺氧
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篇名
电针调控TXNIP/NLRP3通路介导的焦亡途径对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用研究
来源期刊
河北医学
学科
关键词
新生缺氧缺血性脑损伤
电针
硫氧还蛋白互作蛋白/Nod样受体蛋白3通路
细胞焦亡
年,卷(期)
2021,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
1233-1239
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-6233.2021.08.01
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河北医学
主办单位:
河北省医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-6233
CN:
13-1199/R
开本:
大16开
出版地:
河北省承德市双桥区翠桥路河北医学杂志社
邮发代号:
18-242
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
15735
总下载数(次)
7
总被引数(次)
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