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摘要:
目的:探讨 NACK基因表达下调对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。 方法:通过慢病毒转染技术感染Jurkat细胞,使 NACK基因表达下调,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、Western blot检测 NACK基因的沉默效率;CCK-8法、流式细胞术检测 NACK下调后对Jurkat细胞增殖、凋亡的影响;Western blot检测Notch1信号传导通路下游相关蛋白Hes1、c-Myc的表达情况。 结果:NACK-短发夹RNA(shRNA)通过慢病毒载体成功转染Jurkat细胞后, NACK mRNA及蛋白表达量明显降低( P<0.05);与阴性对照组和空白对照组比较,CCK-8法显示实验组细胞增殖受到明显抑制[实验组、阴性对照组和空白对照组细胞抑制率分别为(37.27±4.48)%、(4.25±2.10)%和(2.43±1.40)%]( F=132.640, P<0.05),流式细胞术检测实验组细胞凋亡明显增加[实验组、阴性对照组和空白对照组细胞凋亡率分别为(26.38±3.03)%、(6.07±2.61)%和(3.40±1.98)%]( F=90.534, P<0.05);Western blot结果证实Notch1通路相关蛋白Hes1、c-Myc的表达量较阴性对照组及空白对照组下调,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:靶向沉默 NACK可下调Notch1信号通路相关蛋白的表达,导致Jurkat细胞增殖抑制、细胞凋亡增多,从而发挥其抗T淋巴细胞白血病的作用。
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文献信息
篇名 NACK的下调对急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖、凋亡的影响
来源期刊 中华实用儿科临床杂志 学科
关键词 Notch活化复合酶 Notch1信号通路 急性T淋巴细胞白血病
年,卷(期) 2021,(15) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1181-1184
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn101070-20200404-00579
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研究主题发展历程
节点文献
Notch活化复合酶
Notch1信号通路
急性T淋巴细胞白血病
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
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39
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