miR-124-3p通过靶向Rab11a缓解创伤性脑损伤引起的氧化应激和炎性反应

• 作者: 何买定 余慧敏 杨伟 杨永花 苏文兵
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 关键词: 创伤性脑损伤 氧化应激 炎性反应 微小RNA-124-3p 脑Ras相关蛋白11a
• 年，卷（期）: 2021,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1195-1199
• 页数: 5页
• 分类号: R641
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2021.10.010

摘要

目的 探讨微小RNA-124-3p(miR-124-3p)/脑Ras相关蛋白11a(Rab11a)分子轴在创伤性脑损伤(TBI)引起的氧化应激和炎性反应中的作用.方法 采用过氧化氢(H2 O2)处理小鼠海马神经元(HT22)细胞构建TBI细胞模型,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-124-3p和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(caspase 1)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素18(IL-18)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平;Western blot检测硒蛋白N1(SEPN1)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因试验验证miR-124-3p和Rab11a之间的靶向调控关系;活性氧(ROS)检测试剂盒检测ROS水平.结果 miR-124-3p在H2 O2处理的HT22细胞中低表达(P<0.05);过表达miR-124-3p明显抑制H2 O2诱导HT22细胞SEPN1、GPX1蛋白表达水平的下调(P<0.05)和iNOS表达水平的上调(P<0.05),以及炎症因子caspase 1、IL-1β、IL-18表达水平的上调(P<0.05);双荧光素酶报告基因证实miR-124-3p靶向作用Rab11a并下调其表达(P<0.05);实验进一步证实,与敲降Rab11a比较,同时敲降miR-124-3p和Rab11a可明显下调单独敲降Rab11a对HT22细胞氧化应激和炎性反应的抑制作用(P<0.05).结论 miR-124-3p通过靶向下调Rab11a抑制H2 O2诱导HT22细胞氧化应激和炎性反应.