HBV相关原发性肝癌患者外周血MIF、GP73、VPIK A-Ⅱ的表达及意义

• 作者: 李欢 韩素桂 董宇曦
• 来源期刊: 国际检验医学杂志
• 关键词: 巨噬细胞移动抑制因子 高尔基体糖蛋白73 维生素K缺乏或拮抗诱导的异常蛋白Ⅱ 乙型肝炎病毒相关原发性肝癌
• 年，卷（期）: 2021,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1171-1175
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2021.10.005

摘要

目的 分析乙型肝炎病毒(HBV)相关原发性肝癌患者外周血巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、高尔基体糖蛋白73(GP73)、维生素K缺乏或拮抗诱导的异常蛋白Ⅱ(VPIKA-Ⅱ)的水平及意义.方法 选取2019年3月至2020年4月该院收治的72例HBV相关原发性肝癌患者纳入HBV相关原发性肝癌组,同时选取于该院进行健康体检的72例志愿者纳入健康对照组,选取72例无HBV感染原发性肝癌患者作为无HBV感染原发性肝癌组.采用酶联免疫吸附试验检测MIF、VPIKA-Ⅱ、GP73水平.结果 HBV相关原发性肝癌组MIF、GP73、VPIKA-Ⅱ水平明显高于无HBV相关原发性肝癌组和健康对照组.HBV相关原发性肝癌组中,有淋巴结转移患者MIF、GP73、VPIKA-Ⅱ水平高于无淋巴结转移患者,Ⅲ ～ Ⅳ期患者MIF、GP73、VPIKA-Ⅱ水平高于Ⅰ ～ Ⅱ期患者,肿瘤最大径>5 cm患者MIF、GP73、VPIKA-Ⅱ水平高于肿瘤最大径≤5 cm患者,肿瘤数量>2个患者MIF、GP73、VPIKA-Ⅱ水平高于肿瘤数量≤2个患者,差异均有统计学意义(P<0.05).MIF与GP73呈正相关(r=0.240,P=0.042),MIF与VPIKA-Ⅱ呈正相关(r=0.368,P=0.002),GP73与VPIKA-Ⅱ呈正相关(r=0.240,P=0.042).结论 MIF、GP73、VPIKA-Ⅱ与HBV相关原发性肝癌患者有无淋巴结转移、TNM分期、肿瘤最大径和肿瘤数量关系密切.