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摘要:
建立HPLC双波长条件下炒甘草饮片的指纹图谱及多成分含量测定方法.采用Thermo AcclaimTM 120 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长237,360 nm;柱温30℃.15批炒甘草饮片指纹图谱相似度均大于0.849,共标定了17个共有峰,指认了甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸6个成分,其中甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸5种成分的质量分数分别为0.519%~3.058%,0.227%~0.389%,0.070%~0.439%,0.038% ~0.173%,1.381%~4.252%.聚类分析将15批饮片分为3类,主成分分析筛选出4个主成分,累计方差贡献率为86.630%,说明主成分可包含原有数据的绝大部分信息,PLS-DA法标记出饮片中的6个差异性成分.建立的指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠,可为炒甘草饮片的质量控制及临床应用提供参考.
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文献信息
篇名 基于HPLC指纹图谱和多成分定量分析的炒甘草饮片质量评价研究
来源期刊 中国中药杂志 学科
关键词 炒甘草 指纹图谱 多成分定量 质量评价 模式识别
年,卷(期) 2021,(1) 所属期刊栏目 制剂与炮制
研究方向 页码范围 118-124
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.19540/j.cnki.cjcmm.20201022.306
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中国中药杂志
半月刊
1001-5302
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