当归-川芎药对治疗原发性痛经的网络药理学研究

• 作者: 张科 谷冬梅 李波 宋崟 李正翔 袁恒杰
• 来源期刊: 医学信息
• 关键词: 当归 川芎 原发性痛经 网络药理学
• 年，卷（期）: 2021,（14）
• 所属期刊栏目: 论著|Treatise
• 页码范围: 92-95
• 页数: 4页
• 分类号: R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-1959.2021.14.025

摘要

目的 探究当归-川芎药对治疗原发性痛经的作用机制.方法 检索TCMSP数据库中当归、川芎两味药材的成分和靶点,检索Drugbank和GeneCards数据库中原发性痛经(PD)靶点,取成分靶点与疾病靶点的交集,使用Cytoscape3.7.2软件绘制活性成分-作用靶点网络图,选出关键成分;并应用STRING数据库绘制靶点蛋白互作网络(PPI),度值高的靶点蛋白作为当归-川芎药对治疗PD的关键靶点,另应用DAVID数据库进行基因功能注释分析和功能富集分析.结果 筛选获得当归-川芎药对9个活性成分,PD相关靶点352个,活性成分-靶点网络包含8个成分(其中1个成分没有对应的靶点)和69个作用靶点,关键靶点涉及PTGS2、NCOA2、PTGS1、PRKACA、SCN5A等.PPI网络包含16个蛋白,关键蛋白涉及CASP3、PTGS2、ESR1、TGFB1等.基因功能注释分析和功能富集分析显示,当归-川芎药对治疗PD是通过参与雌二醇调节、类固醇激素介导的信号通路、NO生物合成过程的正向调节、糖皮质激素反应等生物过程,调控雌激素信号通路、NF-κB信号通路、细胞凋亡等发挥作用.结论 当归-川芎药对中多个成分作用于多个靶点和通路,可发挥治疗PD的作用.