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摘要:
探究了无金属电化学氧化氰化和膦酸酯基化反应,其中2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)降低了底物的电极电位,避免了某些富电子芳香胺在电化学条件下的过氧化反应.该方法具有良好的官能团兼容性,是在温和条件下合成α-氨基腈和α-氨基膦酸酯的一种有效且实用的方法,通过研究表明产物通过Shono氧化形成亚胺物种来实现的.
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铜吡啶配合物催化合成1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
醇
反应
合成
1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基
2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的制备
3,3-二甲基丁酮
3,3-二甲基丁酸甲酯
2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮
制备
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺的催化合成
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
合成
2,2,6,6-四氯环己酮
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 无金属参与的电化学促进2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)介导的环胺α-氰化和膦酰化反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词 电化学 Shono氧化 氰基化 膦酸酯基化
年,卷(期) 2021,(8) 所属期刊栏目 研究论文|REVIEWS
研究方向 页码范围 3223-3234
页数 12页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc202103049
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研究主题发展历程
节点文献
电化学
Shono氧化
氰基化
膦酸酯基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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