手性钌/羧酸催化的不对称碳氢官能化反应合成手性砜亚胺

• 作者: 侯业星 胡小强
• 来源期刊: 有机化学
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 亮点述评|HIGHLIGHTS
• 页码范围: 2920-2922
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc202100052

摘要

和其它常用于C—H键活化的过渡金属钯、铑和铱等相比,金属钌的价格更加便宜.此外,钌催化剂往往表现出独特的反应活性以及选择性.尽管在过去几十年间,钌催化的C—H键官能化反应得到了巨大的发展,但是钌催化的对映选择性碳氢活化反应研究相对较少[1].一般而言,用以下三种策略来实现钌催化反应的立体选择性控制(Scheme 1):(1)将钌催化剂上的芳烃配体p-cymene换成其它的手性芳烃配体,(2)借助手性瞬时导向(cTDG)基团[2],(3)在反应体系中额外添加一种手性配体.