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BRAFV600E基因突变检测在不确定意义(BethesdaⅢ和Ⅳ类)细胞学结果的甲状腺结节中的应用价值
BRAFV600E基因突变检测在不确定意义(BethesdaⅢ和Ⅳ类)细胞学结果的甲状腺结节中的应用价值
作者:
许教远
胡昆鹏
车翠薇
郑庆生
梁悦浓
陈杰桓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甲状腺结节
超声引导下细针穿刺细胞学检查
BRAFV600E基因
摘要:
目的:探讨BRAFV600E基因突变检测在首次细胞学诊断为BethesdaⅢ和Ⅳ类的甲状腺结节中的临床应用价值.方法:回顾性分析2016年1月至2019年6月我院首次细胞学诊断为BethesdaⅢ和Ⅳ类,后于超声科行第二次超声引导下细针穿刺细胞学检查(FNAB)和BRAFV600E基因突变检测的甲状腺结节患者资料,以手术病理结果为甲状腺结节性质诊断的金标准,比较分析FNAB、BRAFV600E基因突变、FNAB联合BRAFV600E基因突变检测在病理诊断为不确定意义细胞学结果的甲状腺结节中的诊断效能.结果:92例首次细胞学结节为BethesdaⅢ和Ⅳ类的甲状腺结节均经手术病理证实.术后病理结果为恶性有54例,良性有38例.BRAFV600E基因突变诊断甲状腺癌的准确率为81.5%,灵敏度为68.5%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为69.1%.FNAB诊断甲状腺癌的准确率为72.8%,灵敏度为70.4%,特异度为76.3%,阳性预测值为80.9%,阴性预测值为64.4%.FNAB联合BRAFV600E基因突变检测诊断甲状腺癌的准确率为90.2%,灵敏度为92.6%,特异度为86.8%,阳性预测值为90.9%,阴性预测值为89.2%.FNAB联合BRAFV600E基因突变检测的准确率和灵敏度都较FNAB、BRAFV600E基因突变检测单独使用的诊断指标高,差异有统计学意义.结论:对于伴有可疑超声征象的甲状腺结节,在行首次或重复FNAB检查的同时联合BRAFV600E基因突变检测,有助于减少BethesdaⅢ和Ⅳ类细胞学的诊断,提高FNAB检查的诊断效能,为甲状腺结节的诊疗提供更可靠的依据.
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篇名
BRAFV600E基因突变检测在不确定意义(BethesdaⅢ和Ⅳ类)细胞学结果的甲状腺结节中的应用价值
来源期刊
现代肿瘤医学
学科
关键词
甲状腺结节
超声引导下细针穿刺细胞学检查
BRAFV600E基因
年,卷(期)
2021,(10)
所属期刊栏目
头颈肿瘤|Head and neck neoplasm
研究方向
页码范围
1687-1691
页数
5页
分类号
R736.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-4992.2021.10.008
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(64)
共引文献
(52)
参考文献
(17)
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引证文献
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同被引文献
(0)
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺结节
超声引导下细针穿刺细胞学检查
BRAFV600E基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
主办单位:
中国抗癌协会
陕西省抗癌协会
陕西省肿瘤防治研究所
陕西省医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-4992
CN:
61-1415/R
开本:
大16开
出版地:
西安市雁塔西路309号
邮发代号:
52-297
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
总被引数(次)
74603
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:
Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:
http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:
研究团队
学科类型:
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