抗癌靶点EZH2及其抑制剂的研究进展

• 作者: 唐雨琪 李凡 陈万涛
• 来源期刊: 中南药学
• 关键词: zeste增强子同源物2 抗癌靶点 组蛋白甲基化 表观遗传药物
• 年，卷（期）: 2021,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1398-1404
• 页数: 7页
• 分类号: R96
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2021.07.024

摘要

Zeste增强子同源物2(EZH2)是一种重要的组蛋白甲基转移酶,能介导组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化来调控抑癌基因的表达.大量研究发现过表达的EZH2能促进癌症的发生发展,并且临床上EZH2的过表达与患者不良预后密切相关.基于EZH2在癌症中的关键作用,以EZH2为靶点设计抑制剂在癌症治疗的应用吸引了广大科研学者的关注.本文就近年来EZH2靶点的机制研究及其抑制剂的研究进展进行综述.