双侧先天性高肩胛症合并双侧肩椎骨1例报告

• 作者: 李胜堂 牛娟琴 石学文 王建 甄平
• 来源期刊: 中国矫形外科杂志
• 关键词: 先天性高肩胛症 肩椎骨 隐性脊柱裂 治疗
• 年，卷（期）: 2021,（16）
• 所属期刊栏目: 个案报告
• 页码范围: 1535-1536
• 页数: 2页
• 分类号: R687
• 语种: 中文
• DOI: 10.3977/j.issn.1005-8478.2021.16.23

摘要

先天性高肩胛症又称Sprengel畸形,是一种较为少见的先天性畸形.正常人肩胛骨位于T2～8之间,若肩胛骨未能正常下降,则形成高肩胛症[1].此病病因不明,有学者认为因羊水量不正常而引起子宫内压力过高、肌肉发育缺陷、肩胛骨与脊椎间有异常的软骨或骨性连接可能是发生本病的直接原因.本例是双侧高肩胛症合并双侧肩椎骨、多节段颈椎隐性脊柱裂、颈椎附件融合的1例患儿,实属罕见,现结合文献报道如下: 1 临床资料 患儿,男,5岁,因"发现颈肩部畸形3年"入院.3年前家属发现患儿颈肩部畸形,肩胛骨高耸,上肢外展高举受限,为明确诊断,来本院就诊.完善相关检查后,明确诊断为"先天性高肩胛症".