吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌疗效临床评价

• 作者: 邢晓勤 蒋国君
• 来源期刊: 中国药业
• 关键词: 晚期非小细胞肺癌 吉非替尼 培美曲塞 肿瘤标志物 临床疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2021,（13）
• 所属期刊栏目: 药品评价|Drug Evaluation
• 页码范围: 113-115
• 页数: 3页
• 分类号: R969.4|R979.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-4931.2021.13.032

摘要

目的 探讨吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取安徽省亳州市人民医院2019年8月至2020年8月收治的晚期NSCLC患者180例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各90例.两组患者均静脉滴注培美曲塞,观察组患者加用吉非替尼,均以3周为1个周期,连续治疗3个周期.结果 观察组患者的客观缓解率为36.67％,显著高于对照组的22.22％(P＜0.05);治疗后,观察组患者的血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组患者的卡氏(KPS)评分显著高于对照组,视觉模拟评分(VAS)显著低于对照组(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论 吉非替尼联合培美曲塞治疗晚期NSCLC疗效较好,能延缓疾病进展,降低肿瘤标志物水平,改善患者的生活质量,且安全性较高.