儿童甲状腺髓样癌1例

• 作者: 陈利强 王丙发 李蕊
• 来源期刊: 中国现代医生
• 关键词: 甲状腺肿瘤 髓样癌 降钙素 原癌基因
• 年，卷（期）: 2021,（9）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 163-166
• 页数: 4页
• 分类号: R736.1
• 语种: 中文

摘要

髓样癌是临床上比较少见的一种甲状腺恶性肿瘤,仅占国内甲状腺癌的5％～10％,而儿童甲状腺髓样癌更是罕见.甲状腺髓样癌(MTC)分为散发型和遗传型,遗传型为常染色体显性遗传,约占MTC总数的10％～20％,发病与RET原癌基因突变密切相关.髓样癌影像学无特异性,主要表现为占位性实性结节,不易与分化型甲状腺癌鉴别,但恶性程度相对较高,较早出现淋巴结转移,侵犯神经及脉管概率更高,远处转移的风险更大.故尽早采用足够手术范围切除或同时清除颈部淋巴结,与患者预后密切相关.我院收治1例儿童甲状腺髓样癌,女性,12岁,腺叶次全切除术后1年,对侧叶再次发现髓样癌结节,从而行二次手术.现将该患者完整诊疗经过报道如下,以期对该类疾病的临床诊治提供帮助.