微小RNA-184促进滋养层细胞凋亡而引起复发性流产的研究

• 作者: 梁婷婷 赵靖嵩 马成龙 杨阳 武雅婷 谢嘉渝 张慧东
• 来源期刊: 现代预防医学
• 关键词: miR-184 复发性流产 滋养层细胞凋亡 Noxa1/MCL1通路
• 年，卷（期）: 2021,（6）
• 所属期刊栏目: 临床与预防|Clinical Medicine and Prevention
• 页码范围: 1123-1127
• 页数: 5页
• 分类号: R714.21
• 语种: 中文

摘要

目的 探究微小RNA-184(miR-184)在调控女性滋养层细胞凋亡中的作用及其分子机制,为复发性流产的预防和治疗提供新思路.方法 采用复发性流产绒毛膜组织和滋养层Swan 71细胞,采用含过表达miR-184的质粒转染Swan 71细胞后,流式细胞仪测定细胞凋亡率,CCK8测定细胞增殖,实时荧光定量PCR和western blot法测定细胞中miR-184、Noxa1和MCL1的表达水平.同时也在复发性流产组织中测定上述分子的表达水平.采用t检验比较两组数据的差异,采用重复测量方差分析比较两组增殖曲线.结果 与人工流产组相比,复发性流产组中miR-184上调6.24倍(t=3.59,P＜0.05),Noxa1 上调2.19倍(t=2.55,P＜0.05),MCL1 下调80.3％(t=2.63,P＜0.05).与对照组相比,过表达miR-184的滋养层细胞凋亡率增加6％(t=4.62,P＜0.05),细胞增殖下降(F=10.52,P＜0.05),Noxa1表达上调1.94倍(t=7.20,P＜0.05),MCL1表达下调55.7％(t=7.20,P＜0.05).结论 miR-184在复发性流产组织中高表达,其通过活化Noxa1/MCL1凋亡通路而诱导滋养层细胞凋亡,最终引发流产,为miR-184参与调控复发性流产的发生发展提供了实验依据.