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摘要:
丙酮酸激酶缺乏症( pyruvate PK)指丙酮酸激酶基因缺陷,导致丙酮酸激酶活性降低或性质改变而引起的溶血性贫血,是仅次于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的红细胞酶病.PK的临床表现多,表现为慢性溶血性贫血,极个别病患者由于溶血被完全代偿而不出现贫血,只有黄疸为唯一的临床表现.治疗方式包括对症支持治疗;药物治疗;手术治疗:脾切除有一定疗效;新生儿黄疸可用光疗,必要时输血治疗;根据情况可采用造血干细胞移植治疗.基因造血干细胞移植( all0-HsCT)是治疗骨髓增生异常综合征( MDS)的有效手段,亦为可能治愈PK的唯一方法[1].本文回顾性分析1例异基因造血干细胞移植治疗丙酮酸激酶缺乏症的临床资料,进一步探讨PK的治疗效果及护理.
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文献信息
篇名 小儿异基因造血干细胞移植围手术期的护理
来源期刊 当代护士(下旬刊) 学科
关键词 异基因造血干细胞移植 丙酮酸激酶缺乏症 护理
年,卷(期) 2021,(6) 所属期刊栏目 个案护理
研究方向 页码范围 143-145
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.19793/j.cnki.1006-6411.2021.18.056
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研究主题发展历程
节点文献
异基因造血干细胞移植
丙酮酸激酶缺乏症
护理
研究起点
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期刊影响力
当代护士(下旬刊)
月刊
1006-6411
43-1229/R
大16开
长沙市湘雅路30号
42-347
2008
chi
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