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非编码功能的LIN28同源物A的信使RNA促进结肠癌转移及其机制
非编码功能的LIN28同源物A的信使RNA促进结肠癌转移及其机制
作者:
宁宁
张雁凯
颜艺超
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
LIN28同源物A
结肠癌
甲硫氨酰胺肽酶2
转移
摘要:
目的:探讨LIN28同源物A的信使RNA(LIN28A mRNA)作为非编码RNA在结肠癌发展中的功能及其机制。方法:在结肠癌细胞株HCT116和SW1116中分别构建非编码功能的LIN28A mRNA过表达和LIN28A蛋白过表达细胞系,并用荧光定量聚合酶链发应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)进行验证。细胞计数试剂盒(MTT)检测细胞增殖能力,细胞侵袭实验(Transwell)实验分析细胞迁移和侵袭能力。质谱检测过表达非编码功能的LIN28A mRNA导致的蛋白变化,并通过生物信息学方法筛选其功能性靶分子,Western blot法验证LIN28A mRNA对其表达的影响。构建其靶分子敲低的结肠癌细胞系,通过Transwell实验检测其靶分子在结肠癌中发挥的功能。组间数据比较采用 t检验。 结果:无编码功能的LIN28A mRNA组细胞转移能力明显高于对照组,差异有统计学意义(HCT116迁移:1.065±0.323比2.768±0.249, t=8.345, P<0.05;SW1116迁移:1.034±0.117比1.458±0.056, t=6.600, P<0.05;HCT116侵袭:1.055±0.319比2.026±0.165, t=6.387, P<0.05;SW1116侵袭:0.941±0.100比2.103±0.111, t=16.48, P<0.05),但增殖能力无明显变化。蛋白质谱技术鉴定甲硫氨酰氨肽酶2(METAP2)是LIN28A mRNA过表达后显著上调的可能调控肿瘤转移的靶蛋白。敲减LIN28A后METAP2表达显著低于对照组,差异有统计学意义(HCT116-si#1:1.003±0.052比0.937±0.044, t=1.371, P>0.05;si#2:1.003±0.052比0.503±0.015, t=13.11, P<0.05;SW1116-si#1:1.005±0.071比0.993±0.075, t=0.1623, P<0.05;si#2:1.005±0.071比0.809±0.052, t=3.141, P<0.05)。与LIN28A mRNA作用一致,敲减METAP2组细胞转移能力明显低于对照组,差异有统计学意义(HCT116迁移和侵袭:1.000±0.055比0.420±0.070, t=14.60, P<0.05;1.000±0.176比0.200±0.009, t=8.942, P<0.05;SW1116迁移和侵袭:1.026±0.152比0.350±0.078, t=7.933, P<0.05;0.982±0.238比0.487±0.030, t=4.851, P<0.05)。 结论:非编码功能的LIN28A mRNA通过调节METAP2促进结肠癌细胞转移。
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文献信息
篇名
非编码功能的LIN28同源物A的信使RNA促进结肠癌转移及其机制
来源期刊
中华实验外科杂志
学科
关键词
LIN28同源物A
结肠癌
甲硫氨酰胺肽酶2
转移
年,卷(期)
2021,(10)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1931-1934
页数
4页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.cn421213-20210219-00153
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主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-9030
CN:
42-1213/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市东湖路165号
邮发代号:
38-85
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
17168
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19
总被引数(次)
69898
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