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摘要:
目的 探讨乳腺癌细胞株MCF-7的黏附及迁移能力与GRP78的关系及调控机理.方法 将pEGFP-N1 GRP78质粒转染MCF-7细胞中从而获得GRP7高表达细胞株(MCF 7/GRP78),空载体质粒(pEGFP N1)转染的细胞(MCF-7/N1)及无任何处理的细胞(MCF-7/UT)为对照.细胞黏附实验及细胞划痕实验验证不同细胞的黏附及迁移能力.Western Blot检测不同细胞中GRP78、MMP2、MMP9的表达情况.结果 Western blot结果显示,与MCF-7/UT细胞相比,MCF-7/GRP78细胞中GRP78表达水平明显增加(P<0.05),而MCF-7/N1细胞中GRP78的表达水平与之比较无差异(P>0.05);MCF-7/GRP78细胞的2h黏附率显著高于MCF-7/UT组和MCF-7/N1组(P<0.05),而后两者黏附率无差异(P>0.05);细胞划痕试验显示MCF-7/GRP78的迁移率明显高于MCF-7/UT组和MCF-7/N1 (P<0.05),而后两者无差异(P>0.05);Western Blot检测MCF-7/GRP78细胞中MMP2、MMP9的表达水平明显高于MCF-7/UT和MCF-7/N1 (P< 0.05),而MCF-7/UT组和MCF-7/N1组无差异(P>0.05).结论 GRP78可以促进MCF-7细胞的黏附及迁移能力,并且MMP2、MMP9的表达水平与GRP78也呈正相关.
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文献信息
篇名 葡萄糖调节蛋白78影响乳腺癌细胞株MCF-7的黏附及迁移能力的研究
来源期刊 贵州医药 学科
关键词 乳腺癌 GRP78 MMP2 MMP9 黏附 迁移
年,卷(期) 2021,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1351-1353,1363
页数 4页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-744X.2021.09.002
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研究主题发展历程
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乳腺癌
GRP78
MMP2
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黏附
迁移
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
贵州医药
月刊
1000-744X
52-1062/R
大16开
贵州省贵阳市市北路11号
66-8
1976
chi
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2
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34758
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