嗜酸性粒细胞增多综合征1例报道

• 作者: 麻恒 庄起东 张巧丽 丁群力 邓在春 陈众博
• 来源期刊: 中国现代医生
• 关键词: 嗜酸性粒细胞增多综合征 多脏器损伤 变应性肉芽肿性血管炎 糖皮质激素治疗
• 年，卷（期）: 2021,（13）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 151-154
• 页数: 4页
• 分类号: R734
• 语种: 中文

摘要

嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一种病因尚未明确的罕见疾病,以血液和组织内嗜酸性粒细胞持续增多为特征,可造成多脏器损伤,主要靶器官包括皮肤、心脏、呼吸道、胃肠道及神经系统,临床诊断存在一定困难.我院近期诊断了1例HES,以发热、咳嗽为主要临床症状,伴有胸闷气促,皮肤出现红黑色皮下结节,实验室检查主要以血嗜酸性粒细胞增高为主,影像学表现以肺内浸润影为主要表现,经过正规激素治疗后症状明显改善,体温回归正常,皮肤结节消失,目前病情稳定未复发.嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一种临床罕见疾病,以血液和组织内嗜酸性粒细胞持续增多为特征,可造成多脏器损伤,主要靶器官包括皮肤、心脏、呼吸道、胃肠道及神经系统.该疾病由Hardy和Anderson于1968年首次提出,在人群中的发病率较低.根据WHO在2015年更新的监测及统计数据显示,HES发病率为0.036/100000,死亡率约为9.3％[1].因病例数量缺乏,该疾病发生发展以及治疗方案等多个方面在临床上尚无明确标准,许多该疾病有关的论点需要更多临床案例为基础进一步研究,本文报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征患者的临床资料,为疾病研究提供实例支持.