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摘要:
目的:观察吉非替尼联合GP化疗方案治疗Ⅲb~ Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果.方法:选取94例Ⅲb~ Ⅳ期NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各47例.对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合吉非替尼治疗.比较两组疾病控制率、中位生存期、不良反应发生率和治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR).结果:观察组疾病控制率为76.60%,明显高于对照组的53.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存期为11个月,长于对照组的7个月;治疗后,观察组血清CEA、CYFRA21-1、LDH水平以及NLR均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板减少、白细胞减少、恶心呕吐、肝肾功能异常发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:吉非替尼联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者,可提高疾病控制率,延长中位生存期,以及降低血清肿瘤标志物水平、血清LDH水平和NLR,其效果优于单纯GP化疗方案治疗.
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文献信息
篇名 吉非替尼联合GP化疗方案治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的效果
来源期刊 中国民康医学 学科
关键词 吉非替尼 GP方案 Ⅲb~Ⅳ期 非小细胞肺癌 中位生存期 肿瘤标志物
年,卷(期) 2021,(4) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 57-59
页数 3页 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2021.04.023
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吉非替尼
GP方案
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非小细胞肺癌
中位生存期
肿瘤标志物
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中国民康医学
半月刊
1672-0369
11-4917/R
大16开
北京市西城区永安路173号 南楼526室
82-503
1988
chi
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