培门冬酶治疗淋巴系统肿瘤的安全性分析及处理措施

• 作者: 周容 刘伟
• 来源期刊: 中国处方药
• 关键词: 培门冬酶 淋巴系统肿瘤 不良反应 处理措施
• 年，卷（期）: 2021,（8）
• 所属期刊栏目: 疗效评价
• 页码范围: 90-91
• 页数: 2页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-945X.2021.08.040

摘要

目的 探讨培门冬酶(PEG-Asp)治疗淋巴系统肿瘤的安全性及处理措施.方法 回顾性分析2018年10月～2019年10月收治的淋巴肿瘤患者中,选取48例在常规治疗基础上联合培门冬酶进行治疗,观察其临床疗效,记录治疗期间患者不良反应发生情况,并及时给予处理措施.结果 48例淋巴肿瘤患者中,NK/T细胞淋巴瘤30例、T淋巴母细胞淋巴瘤12例、B淋巴母细胞淋巴瘤6例.经治疗后,完全缓解19例,占比39.58％;部分缓解14例,占比29.17％;疾病稳定10例,占比20.83％;疾病进展5例,占比10.42％,临床总有效率为68.75％.治疗期间,发生急性胰腺炎7例,占比14.58％;纤维蛋白原异常25例,占比52.08％;转氨酶异常11例,占比22.92％;高血糖43例,占比89.8％;轻微过敏2例,占比4.17％;胃肠道反应及其他不良反应14例,占比29.17％,不良反应发生后及时停药或对症治疗处理后明显改善.结论 培门冬酶治疗淋巴系统肿瘤不良反应发生较多,经过积极干预后基本可以得到有效改善或痊愈,且患者耐受情况良好,安全性值得肯定.但治疗时需密切监测患者情况,以确保临床有效性和安全性.