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目的 分析研究替雷利珠单抗联合顺铂、培美曲塞二钠在晚期基因野生型肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应.方法 选取2019年12月到2021年6月我院收治的晚期基因野生型肺腺癌60例,将其分为两组,免疫联合化疗组予替雷利珠单抗联合顺铂、培美曲塞二钠治疗,单纯化疗组予顺铂联合培美曲塞二钠治疗,联合组45例,单纯化疗组15例,对比两组之间的疗效及不良反应.结果 免疫联合化疗组的疾病控制率84.44%高于单纯化疗组的53.33%(P<0.05);免疫联合化疗组的中位总生存期12.09个月(95%可信区间8.41~13.96月)长于单纯化疗组7.23个月(95%可信区间3.86~10.42月),差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 替雷利珠单抗联合顺铂、培美曲塞二钠在晚期基因野生型肺腺癌治疗中的临床疗效确切,安全性相对有保障,值得临床推广应用.
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篇名 替雷利珠单抗联合培美曲塞二钠及顺铂在晚期基因野生型肺腺癌治疗中的临床疗效及不良反应分析
来源期刊 海峡药学 学科 医学
关键词 替雷利珠单抗 晚期肺腺癌 临床疗效 不良反应
年,卷(期) 2021,(11) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 136-140
页数 5页 分类号 R969.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3765.2021.11.040
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研究主题发展历程
节点文献
替雷利珠单抗
晚期肺腺癌
临床疗效
不良反应
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
海峡药学
月刊
1006-3765
35-1173/R
大16开
福建省福州市通湖路330号
1988
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