NDRG2基因过表达影响卵巢癌细胞生物学功能的研究

• 作者: 张永俊 刘争进 康份红
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 关键词: 卵巢癌 N-myc下游调节基因2 增殖 过表达 凋亡
• 年，卷（期）: 2021,（14）
• 所属期刊栏目: 实验与基础研究/论著
• 页码范围: 3346-3350
• 页数: 5页
• 分类号: R737.31
• 语种: 中文
• DOI: 10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2021.14.058

摘要

目的 构建N-myc下游调节基因2(NDRG2)过表达质粒,研究NDRG2基因影响卵巢癌细胞增殖、凋亡及侵袭等生物学行为的作用.方法 NDRG2过表达质粒载体感染卵巢癌细胞,从而实现NDRG2基因的在卵巢癌细胞中的过表达.之后通过CCK8试验观察卵巢癌细胞的生存能力及平板克隆形成试验观察卵巢癌细胞的增殖能力.流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期.结果 质粒转染后,Q-PCR检测NDRG2基因特异过表达.Q-PCR试验观察NDRG2过表达质粒瞬时转染后NDRG2基因表达情况,与空载体组相比,NDRG2过表达转染组卵巢癌细胞NDRG2基因表达水平明显升高(OVCAR-3、SKOV3、CAOV3卵巢癌细胞t值分别为48.000、28.667、29.784,均P＜0.05).CCK8检测、平板克隆试验结果显示过表达NDRG2基因显著抑制OVCAR-3、SKOV3及CAOV3细胞生长(t=22.928、13.797、10.332;x2 =5.530、4.060、4.230,P＜0.05),并促使上述3种卵巢癌细胞周期停滞于G1期.结论 通过真核表达载体使细胞NDRG2基因的过表达,可以明显抑制OVCAR-3、SKOV3及CA-OV3细胞的生长和增殖.