5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性和子痫前期的相关性

• 作者: 丁忠英 陈云燕 邓庆先 董婕
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 关键词: 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 子痫前期 相关性 同型半胱氨酸
• 年，卷（期）: 2021,（16）
• 所属期刊栏目: 遗传与优生/论著
• 页码范围: 3828-3831
• 页数: 4页
• 分类号: R714.244
• 语种: 中文
• DOI: 10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2021.16.054

摘要

目的 分析5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性和子痫前期的相关性.方法 选取2018年9月-2019年9月在湖州市妇幼保健院分娩的300例孕妇,分为研究组(合并子痫前期的150例单胎妊娠孕妇)和对照组(不合并子痫前期的150例单胎妊娠孕妇).比较两组孕妇叶酸水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平,不同MTHFR基因型孕妇叶酸水平、Hcy水平.分析MTHER基因多态性和子痫前期的相关性.结果 MTHFR A1298C位点AC+ CC基因型孕妇叶酸水平为(11.48±6.38) ng/ml,从基因型孕妇叶酸水平为(11.01±3.87) ng/ml,差异有统计学意义(t=0.370,P=0.121).MTHFRC677T位点CT+TT基因型孕妇Hcy水平为(8.93±2.67) μmol/L,CC基因型孕妇Hcy水平为(5.75±1.46) μmol/L,差异有统计学意义(t=6.510,P=0.009).MTHFR A1298C位点AC+CC基因型孕妇Hcy水平为(8.89±3.54) μmol/L,AA基因型孕妇Hcy水平为(6.92±1.65)u mol/L,差异有统计学意义(t=3.580,P=0.008).研究组MTHFR C677T CT突变孕妇患子痫前期的风险是对照组孕妇的4.240倍,MTHFR C677T TT突变孕妇患子痫前期的风险是对照组孕妇的6.102倍.MTHFR A1298C CC突变是子痫前期发生的高风险因子之一,研究组A1298C CC突变孕妇患子痫前期的风险是对照组孕妇的3.643倍.结论 子痫前期孕妇死亡率较高,MTHFR基因C677T和A1298C位点与子痫前期的发生相关,早期检测孕妇MTHFR基因有助于防止子痫前期的发生和发展.