原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的 探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)之间的关联性.方法 通过对万方、中国知网(CNKI)和Pubmed数据库进行相关已发表文献的检索,共查找出94篇文献,进一步按照既定的筛选标准进行筛选,最终将其中22篇文献纳入本次研究,进而针对MTHFR C677T基因多态性与URSA之间关联的病例对照研究进行Meta分析.结果 对所有22篇文献中共包括URSA患者2 198人,正常对照2 612人进行统计合并后结果显示,基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高93%和22%,即OR值分别为1.93[95%CI(1.39,2.68)]、1.22[95%CI(0.99,1.50)];基因型为TT或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高36%,即OR值为1.36[95%CI(1.10,1.67)];T等位基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高34%,即OR值为1.34[95%CI(1.14,1.58)].对所有9篇有关中国人群的文献进行统计合并后结果显示,基因型为TT和CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者分别高267%和62%,即OR值分别为3.67[95%CI(2.68,5.03)]、1.62[95%CI(1.29,2.05)];基因型为TT或CT的女性其发生URSA的风险较基因型为CC者高105%,即OR值为2.05[95%CI(1.65,2.55)];T等位基因携带者发生URSA的风险较C等位基因携带者高89%,即OR值为1.89[95%CI(1.64,2.18)].对13篇来自除中国以外的其他国家的文献进行统计合并后结果显示,各基因型的分布在URSA组和正常对照组之间的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 在中国女性人群中,MTHFR C677T基因多态性与URSA的发生之间存在关联.而在除中国以外的其他国家中并未发现二者间存在关联.
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文献信息
篇名 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T基因多态性与原因不明复发性流产关联的Meta分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶 多态性 原因不明复发性流产 Meta分析
年,卷(期) 2013,(25) 所属期刊栏目 医学循证
研究方向 页码范围 2992-2997
页数 6页 分类号 R714.21
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2013.25.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王达 中国医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 16 114 7.0 10.0
2 杨博逸 中国医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 9 100 6.0 9.0
3 卢响响 中国医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 2 29 1.0 2.0
4 李永芳 中国医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 7 41 2.0 6.0
5 刘宇岩 中国医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 3 36 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶
多态性
原因不明复发性流产
Meta分析
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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