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摘要:
建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法.优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺.结果表明:本方法基质干扰低;专属性良好;在0.05~3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9991);检出限为0.05μg/mL,定量限为0.08μg/mL.优化前处理条件,考察二氯甲烷和乙酸乙酯作为水相提取剂的回收率,二氯甲烷作为萃取剂0.2,0.5,1μg/mL三个浓度的回收率从80.83%~84.83%,优于乙酸乙酯.该方法经济适用,重复性好,灵敏准确,适用于左乙拉西坦原料药中N-甲基苄胺的含量分析.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量
来源期刊 山东化工 学科
关键词 左乙拉西坦 N-甲基苄胺 高效液相色谱法
年,卷(期) 2021,(17) 所属期刊栏目 分析与测试
研究方向 页码范围 139-141
页数 3页 分类号 O657.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-021X.2021.17.053
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左乙拉西坦
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山东化工
半月刊
1008-021X
37-1212/TQ
16开
山东省济南市文化东路80号
24-109
1972
chi
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