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摘要:
目的:分析新生儿先天性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)的临床表现、治疗现状及预后.方法:收集我院新生儿科近5年来16例EB患儿的临床资料并进行分析.结果:所有患儿皮肤均存在表皮松解样改变,表皮破溃、脱皮,破损处皮肤呈红色,1例存在基因变异.结论:EB多在新生儿期发病,临床表现多样,基因有助于分型.治疗上主要给予对症处理,分子学的研究为EB患儿带来新的曙光.
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文献信息
篇名 先天性大疱表皮松解症16例回顾分析
来源期刊 健康必读 学科
关键词 大疱性表皮松解症 新生儿
年,卷(期) 2021,(13) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 71-72
页数 2页 分类号 R758
字数 语种 中文
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