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佩梅病1例及其全身运动表现
佩梅病1例及其全身运动表现
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摘要：
佩梅病(Pelizaeus-Merzbacher,PMD)是由编码蛋白脂质蛋白1的PLP1基因突变引起的X连锁隐性低髓鞘性白细胞营养不良.全身运动质量评估(General Movements Asessment,GMs)被认为是神经发育障碍预测的一个突破,特别是在不安运动阶段.本报道对1例佩梅病患儿的GMs特异表现进行报道.
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期刊影响力
饮食保健
主办单位：
内蒙古大学出版社
出版周期：
周刊
ISSN：
2095-8439
CN：
15-1371/R
开本：
出版地：
北京市清华大学100084-70信箱
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语种：
chi
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