贝那普利片联合美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭

• 作者: 关芬礼 谭志辉
• 来源期刊: 中国卫生标准管理
• 学科: 医学
• 关键词: 贝那普利片 美托洛尔片 高血压合并心力衰竭 血压 心功能 生化指标 安全性
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 合理用药标准前研究|Pre-research for Rational Administration of Drugs Standard
• 页码范围: 73-76
• 页数: 4页
• 分类号: R453
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9316.2022.02.021

摘要

目的 探究贝那普利片联合美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 选择本院2019年6月—2020年7月收治的高血压合并心力衰竭患者103例,采用随机数字表法分为对照组51例与观察组52例,对照组采用贝那普利片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合美托洛尔片治疗.比较两组临床治疗效果,治疗前后血压(收缩压、舒张压)、心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT))]、生化指标[N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)、可溶性肿瘤形成抑制素2(ST-2)]及不良反应发生情况.结果 观察组临床治疗有效率96.15％,高于对照组的80.39％(P<0.05);治疗后观察组收缩压(122.17±10.34)mmHg低于对照组的(138.76±15.51)mmHg(P<0.05),舒张压(78.92±5.37)mmHg低于对照组的(88.64±6.34)mmHg(P<0.05);治疗后观察组LVESD(37.94±5.11)mm低于对照组的(46.23±6.72)mm(P<0.05),LVEF(49.78±4.25)％高于对照组的(41.34±4.02)％(P<0.05),6MWT(525.53±62.82)m高于对照组的(420.63±60.63)m(P<0.05);治疗后观察组NT-proBNP(492.94±50.33)ng/L低于对照组的(641.85±68.42)ng/L(P<0.05),APN(6.37±1.25)μg/mL低于对照组的(8.26±2.06)μg/mL(P<0.05),ST-2(28.53±4.89)ng/mL低于对照组的(38.93±6.63)ng/mL(P<0.05);观察组不良反应发生率11.54％与对照组的9.80％比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝那普利片联合美托洛尔片治疗高血压合并心力衰竭效果肯定,能有效降低患者血压,提升心功能,改善生化指标,安全性高,值得临床应用与推广.