基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨丹酚酸A(SAA)对血管内皮细胞低氧损伤后体外血管新生能力的作用及其机制.方法 采用氧糖剥夺(OGD)的方法构建人脑微血管内皮细胞(HBMEC)缺氧损伤模型,CCK-8法检测OGD 2,4,6,8和10 h细胞存活率,确定OGD时间.HBMEC分为细胞对照组、OGD组、OGD+SAA 0.3,1.0和3.0μmol·L-1组及OGD+依达拉奉10μmol·L-1组,OGD 6 h后,用CCK-8法检测细胞存活率;Matrigel管腔形成实验观察OGD 2~10 h管腔形成;OGD 6 h后,检测管腔节点数、网眼数、分支数以及管腔长度;EdU掺入实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移距离.HBMEC分为细胞对照组、OGD组、OGD+SAA 3.0μmol·L-1组和OGD+依达拉奉10μmol·L-1组,OGD 6 h后,Western印迹实验检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子A(VEGFA)及其受体VEGFR2蛋白表达水平及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路蛋白磷酸化水平.结果 OGD 6 h细胞存活率为(56±6)%,确定为后续OGD时间.与细胞对照组相比,OGD组细胞存活率明显降低,形成管腔的节点数、网眼数、分支数以及管腔长度均显著减少(P<0.01,P<0.05),EdU阳性细胞比例和细胞迁移距离也明显下降(P<0.01).与OGD组相比,OGD+SAA 3.0μmol·L-1组和OGD+依达拉奉10μmol·L-1组细胞存活率明显提高(P<0.05),形成管腔的节点数、网眼数、分支数以及管腔长度均显著升高(P<0.01,P<0.05),EdU阳性细胞比例和细胞迁移距离也明显增加(P<0.01,P<0.05);Western印迹结果显示,与OGD组相比,OGD+SAA 3.0μmol·L-1组HIF-1α,VEGFA和VEGFR2蛋白表达显著增加(P<0.01,P<0.05),PI3K,Akt和mTOR磷酸化水平明显升高(P<0.05).结论 SAA可能通过激活HIF-1α/VEGFA/VEGFR2及其下游信号通路PI3K/Akt/mTOR发挥内皮细胞保护和促进血管生成的作用.
推荐文章
丁苯酞对于糖氧剥夺条件下人脑微血管内皮细胞能量代谢的影响及保护作用
丁苯酞
糖氧剥夺
人脑微血管内皮细胞
能量代谢
丹酚酸A对过氧化氢诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用
丹酚酸A
人脐静脉内皮细胞
过氧化氢
氧化损伤
丁苯酞对S-亚硝基化谷胱甘肽诱导脑微血管内皮细胞损伤的保护作用及机制研究
丁苯酞
脑微血管内皮细胞
S-亚硝基化谷胱甘肽
ERK磷酸化
活性氧
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丹酚酸A对氧糖剥夺诱导损伤的人脑微血管内皮细胞血管新生能力的保护作用及机制
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 丹酚酸A 脑微血管内皮细胞 血管新生 低氧诱导因子1α 血管内皮生长因子A
年,卷(期) 2022,(3) 所属期刊栏目 论著|ORIGINAL ARTICLES
研究方向 页码范围 161-169
页数 9页 分类号 R285.5|R|R966
字数 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2022.03.001
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2022(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
丹酚酸A
脑微血管内皮细胞
血管新生
低氧诱导因子1α
血管内皮生长因子A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
2901
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24241
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导