HPLC法同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵白术内酯II和白术内酯III的含量

• 作者: 陈雪芬 徐鹏鹤 欧晓阳
• 来源期刊: 中国中医药科技
• 关键词: 附子理中丸 甘草苷 甘草酸铵 白术内酯II 白术内酯III 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 中药研究与开发
• 页码范围: 41-44
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯II和白术内酯III的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05％磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为237 nm.结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46～46 mg·L-1(r=0.9999)、1.35～135 mg·L-1(r=0.9999)、0.33～3.3 mg·L-1(r=0.9996)、0.42～4.2 mg·L-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9％、100.1％、98.3％和99.1,RSD分别为0.8％、1.0％、1.6％、1.4％.结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯II和白术内酯III的含量.