CYP2C19基因多态性与脑梗死患者氯吡格雷反应性的关系

• 作者: 董露露 凌静 胡楠 杨旭萍 邹素兰 蒋艳
• 来源期刊: 淮海医药
• 学科: 医学
• 关键词: 脑梗死 CYP2C19基因多态性 氯吡格雷 血小板抑制率
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R743.33
• 语种: 中文
• DOI: 10.14126/j.cnki.1008-7044.2022.01.004

摘要

目的:研究脑梗死患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷反应性的关系.方法:收集某院服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的急性脑梗死患者232例,采用荧光原位杂交分析法检测其CYP2C19基因型,分为快代谢型(EM)90例、中间代谢型(IM)95例和慢代谢型(PM)47例;采用血栓弹力图测定血小板抑制率,根据血小板抑制率将患者分为氯吡格雷低反应性107例,正常反应性109例及高反应性16例.比较不同基因型氯吡格雷反应性的达标情况,研究CYP2C19基因型与氯吡格雷反应性的关系.结果:入选的232例脑梗死患者CYP2C19等位基因分布均符合哈迪—温伯格遗传平衡定律(P>0.05);氯吡格雷血小板抑制率EM组为38.15％,IM组为29.50％,PM组为20.50％,EM组氯吡格雷血小板抑制率显著高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05);氯吡格雷反应性达标率EM组60.00％,显著高于IM组的43.16％和PM组的29.79％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:脑梗死患者氯吡格雷反应性与CYP2C19基因多态性有关,对脑梗死患者CYP2C19基因型进行检测并及时调整用药方案,对于指导临床实施个体化用药治疗具有指导意义.