血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与高血压合并心肌梗死发生的相关性

• 作者: 高磊 冯崴 王廷涛 王茂松
• 来源期刊: 蚌埠医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 心肌梗死 人血管紧张素Ⅱ受体1 基因多态性
• 年，卷（期）: 2022,（1）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 30-32
• 页数: 3页
• 分类号: R544.1|R542.22
• 语种: 中文
• DOI: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.01.007

摘要

目的:探讨人血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)A1166C多态性和高血压合并心肌梗死的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测并比较AGTR1多态性在健康体检成人(正常组,121名)、高血压病人(高血压组,105例)、高血压合并心肌梗死病人(合并组,95例)中的分布情况.结果:正常组、高血压组和合并组的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3组基因型问分布差异有统计学意义(P<0.01),A等位基因与C等位基因差异无统计学意义(P>0.05).合并组不同高血压分级病人AA基因和等位基因A分布频率问差异均有统计学意义(P<0.05).结论:AGTR1 A1166C基因多态性与高血压合并心肌梗死有关,C等位基因携带可能增加高血压合并心肌梗死的发生风险.