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摘要:
目的 基于网络药理学和分子对接研究健脾解毒方的抗结直肠癌作用机制.方法 运用TCMSP、TCMID、ETCM数据库预测健脾解毒方有效成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肿瘤相关靶点,并进行药物-疾病靶点匹配.将共同靶点导入Cytoscape 3.7.2构建PPI网络并进行网络拓扑分析筛选关键靶点.通过R 3.6.3软件对共同靶点进行GO富集分析及KEGG通路富集分析.利用AutoDock平台进行分子对接,预测有效成分与关键靶点的结合度,并对关键靶点进行实验验证.结果 共筛选出健脾解毒方有效成分24种,肿瘤相关靶点86个,其中关键靶点为PTGS2、HSP90AA1、PRSS1,且与主要有效成分槲皮素、山柰酚均具有良好的结合活性.GO富集分析和KEGG通路富集分析提示健脾解毒方可能通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路发挥抗结直肠癌作用.实验验证发现健脾解毒方能够下调PTGS2、p38MAPK蛋白及mRNA表达,而沉默PTGS2基因后健脾解毒方对下游基因p38MAPK的表达无明显调控作用,且对结肠癌细胞转移能力无明显影响.结论 健脾解毒方能够抑制结肠癌转移,其机制与PTGS2介导的p38MAPK信号通路相关.
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内容分析
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文献信息
篇名 基于网络药理学的健脾解毒方抗结直肠癌的作用机制研究
来源期刊 南京中医药大学学报 学科 医学
关键词 健脾解毒方 网络药理学 结直肠癌 PTGS2 p38MAPK
年,卷(期) 2022,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 136-146
页数 11页 分类号 R285.5
字数 语种 中文
DOI 10.14148/j.issn.1672-0482.2022.0136
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研究主题发展历程
节点文献
健脾解毒方
网络药理学
结直肠癌
PTGS2
p38MAPK
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京中医药大学学报
双月刊
1672-0482
32-1247/R
大16开
南京市仙林大道138号
28-232
1959
chi
出版文献量(篇)
4098
总下载数(次)
9
总被引数(次)
46480
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导