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摘要:
目的 探讨siRNA沉默COX-2基因表达对大鼠创伤性深静脉血栓形成(TDVT)的影响及可能的分子机制,期望能为TDVT的治疗新方向提供有力的证据支持.方法 将构建好的COX-2siRNA-AAV表达载体溶液由尾静脉注入造模成功的大鼠体内设为COX-2干扰组,并设置生理盐水组、低分子肝素组、阴性对照组以及未造模的正常对照组,每组6只大鼠.饲养5d后取材,通过HE染色、ELISA、RT-PCR以及Western Blot检测相应指标.结果 COX-2干扰组血栓形成率下降,ELISA、RT-PCR及Western Blot检测结果发现,COX-2干扰组的COX-2的蛋白表达量及mRNA的表达水平降低(P<0.001).结论 COX-2siRNA可以通过调节COX-2基因的表达来降低大鼠TDVT的形成,同时提示COX-2可以作为TDVT治疗的一个重要靶点.
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综述
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深静脉血栓形成
纤溶
凝血
基因芯片
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 COX-2靶向干扰对大鼠创伤性深静脉血栓形成的影响
来源期刊 生物骨科材料与临床研究 学科 医学
关键词 创伤性深静脉血栓形成 炎症 环氧合酶-2 小干扰RNA 腺相关病毒
年,卷(期) 2022,(1) 所属期刊栏目 论著·实验研究|Experimental Research
研究方向 页码范围 11-14,19
页数 5页 分类号 R619+.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5972.2022.01.003
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研究主题发展历程
节点文献
创伤性深静脉血栓形成
炎症
环氧合酶-2
小干扰RNA
腺相关病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物骨科材料与临床研究
双月刊
1672-5972
42-1715/R
大16开
武汉市洪山区书城路28号北港工业园
38-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2323
总下载数(次)
1
总被引数(次)
9903
相关基金
江西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangxi Province
官方网址:http://www.jxstc.gov.cn/ReadNews.asp?NewsID=861
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导