胰腺再生蛋白Ⅲγ在猪小肠上皮细胞中的表达调控机理

• 作者: 宋云云 孟江海 刘丹 曹斌 赵越雯 田燕涛 陈韬
• 来源期刊: 湖南农业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 胰腺再生蛋白Ⅲγ(RegⅢγ) 金黄色葡萄球菌 肽聚糖(PG) 核转录因子κB(NF—κB) 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK) 猪小肠上皮细胞(IPEC—J2)
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医·水产|Animal·Veterinary·Aquatic
• 页码范围: 215-221
• 页数: 7页
• 分类号: S828.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13331/j.cnki.jhau.2022.02.014

摘要

选取不同浓度(0、104、105、106、107、108、109 cfu/mL)的灭活金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和不同质量浓度(0.0、0.1、1.0、10.0μg/mL)的肽聚糖(PG)诱导猪小肠上皮细胞(IPEC–J2),通过qPCR和免疫印迹试验,检测RegⅢγmRNA和蛋白的表达水平,分析RegⅢγ及P65、P38、c–Jun氨基末端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)等的表达变化,进一步探究RegⅢγ表达调控的分子机理.结果表明:灭活S.aureus和PG对IPEC–J2的细胞活力均有抑制作用;与不添加灭活S.aureus处理相比,添加灭活S.aureus可增加RegⅢγmRNA和蛋白的表达,且呈现剂量依赖性,当灭活S.aureus浓度达到109 cfu/mL时,RegⅢγmRNA和蛋白的表达水平极显著增加;同样PG也能诱导RegⅢγ蛋白的表达,与不添加PG的处理相比,添加1.0μg/mL PG时,RegⅢγmRNA和蛋白表达水平极显著升高;与不添加灭活S.aureus或PG的处理相比,添加109 cfu/mL灭活S.aureus或1.0μg/mL PG能显著或极显著提高IPEC–J2的P65、P38、JNK、ERK等蛋白的表达水平,表明RegⅢγ在IPEC–J2中的表达可能是由髓样分化初级应答蛋白(MyD88)下游的核转录因子 κB(NF–κB)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)2条信号通路途径所调控.