Ano5基因敲除小鼠成骨增强机制的初步研究

• 作者: 马欣荣 李鸿宇 刘秀 董蕊 胡颖
• 来源期刊: 北京口腔医学
• 学科: 医学
• 关键词: Ano5基因 锌离子转运体 成骨分化 Pde4d
• 年，卷（期）: 2022,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 93-97
• 页数: 5页
• 分类号: R782
• 语种: 中文

摘要

目的 初步探讨导致Ano5基因敲除小鼠(Ano5-/-)成骨增强的潜在机制.方法 选取出生2～3天小鼠颅骨成骨细胞(mCOB)进行原代培养,CCK-8实验观察细胞增殖能力,荧光探针染色检测胞内Zn2+离子浓度.利用Agilent Mouse lncRNA V3芯片检测12周雄鼠胫骨组织差异表达基因,实时定量PCR(qRT-PCR)检测胫骨组织及mCOB成骨分化过程中锌离子转运体和作用相关基因的表达水平.结果 Ano5-/-小鼠的mCOB增殖能力明显增强;细胞内Zn2+浓度在成骨分化的第21天升高.锌离子调控基因Pde4d在骨组织和mCOB成骨分化晚期的表达均下降,介导Zn2+胞内转运的基因Zip-8、Zip-14表达增强,而介导Zn2+胞外转运的基因Znt-5、Znt-7表达均降低.结论 Ano5基因敲除后通过调控Zn2+转运体相关基因表达改变成骨细胞内Zn2+浓度,可能造成Pde4d-cAMP-CREB轴功能障碍,导致Ano5-/-小鼠成骨功能增强.